« Jusqu’à maintenant, la FDA approuvait des thérapies contre le cancer en fonction de l’organe touché initialement, comme par exemple le poumon ou le sein », a expliqué le docteur Richard Pazdur, directeur par intérim des produits hématologiques et oncologiques au centre d’évaluation des médicaments de la FDA. « Nous avons désormais approuvé un traitement sur la base de biomarqueurs de la tumeur et non de l’organe affecté »
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